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肿瘤细胞的产生
（肿瘤发生示意图）
恶性肿瘤！它从一个发生基因突变的细胞而来，最终形成一个恶魔。如果我们能把最初那几个发生基因突变的「准癌细胞」干掉该有多好啊。
科学大发现：
1970年代，科学家 Ginés Morata 和 Pedro Ripoll在果蝇的翅膀中发现了一个奇怪的现象。那些没有发生基因突变的普通细胞会取代、消灭那些发生基因突变的细胞。
你是不是想到了什么？
对，日本科学家Yasuyuki Fujita把这个在果蝇身上出现的现象移植到了癌症的研究领域。理由也很简单，因为现在大部分科学家都认为癌症是由基因突变而起的。如果这种现象在肿瘤领域也适用，将给癌症的防治带来革命性的变化。
09年，Fujita教授团队率先在正常的哺乳动物细胞和携带癌基因突变的「准癌细胞」之间发现了这种关系。现在这个现象在癌症的研究领域已经有了一个让人向往的名字「癌症上皮防御」。
Fujita教授及其团队找到了癌症上皮防御的分子机制，这一重要研究成果发表在《自然细胞生物学》上。
普通细胞，可以干掉「准癌细胞」
他们给细胞的能量工厂线粒体做了红色标记。然后把名叫MDCK的正常哺乳动物上皮细胞和携带RasV12突变的细胞共同培养。他们发现：相比于单独培养的RasV12细胞，共同培养的RasV12细胞的红色荧光明显减少了，并且这种减少只有在正常细胞的量要远高于基因突变的细胞时才能清晰地观察到。
共同培养时，RasV12细胞的红色荧光减少：左中右箭头所指依次表示RasV12细胞、RasV细胞中的红色荧光物质、前两张图片的叠加的结果；上排图片展示的是RasV12细胞与正常上皮细胞培养的结果，下排图片展示的是RasV12细胞单独培养的结果
红色变少并不是细胞变少了，也不是线粒体变少了，而是线粒体出现了功能障碍，没有开工，到底是如何做到的呢？
正常细胞是如何干掉「准癌细胞」的？
于是他们研究与正常细胞一起培养的「准癌细胞」里面到底发生了哪些变化。结果找到了一个叫丙酮酸脱氢酶激酶4（PDK4）的表达增高。已经有研究证明PDK4是破坏线粒体功能的主要蛋白。
这样一来，正常细胞在「准癌细胞」内做的手脚被Fujita教授发现了。但是正常细胞是如何做到的呢？
Fujita教授已经在前几年发现被正常细胞围困的「准癌细胞」表面有大量的EPLIN蛋白，这个蛋白似乎与这个过程有关。于是他们干脆把「准癌细胞」的EPLIN蛋白也干掉了，结果「准癌细胞」也能与正常细胞和平相处了。就这样又找到了一个关键的节点。
到了EPLIN蛋白这里问题就有解了，因为Fujita教授早就发现，「准癌细胞」里面EPLIN蛋白的积累是正常细胞分泌的细丝蛋白（filamin）导致的。
现在我们终于可以解开谜底了。这个过程大概是这样的，正常的细胞分泌细丝蛋白，导致携带基因突变的「准癌细胞」产生大量的EPLIN蛋白，EPLIN蛋白又通过各种渠道把PDK4的含量搞高了，结果线粒体功能出现障碍，能量来源出了问题。为了保证自身的能量供应，「准癌细胞」不得不启动其他的能量途径，其中有一个叫糖酵解的，这个过程生产能量特别快，但是产能却特别低。就这样「准癌细胞」不断消耗胞内的糖分，最终在能量的竞争过程中败给了正常细胞。就这样无情地被淘汰了。
阻断细丝蛋白表达后，红色荧光增加（上排图片是细丝蛋白正常表达；下排图片是细丝蛋白表达阻断）
之后，研究人员通过小鼠的实验，再次证明了PDK4介导了肠上皮细胞将肿瘤细胞清除体外。
Fujita表示：“癌细胞的能量产生途径的变化会抑制或促进癌症的发展，我们应该进一步阐明这一机制以开发抗癌药物、同时还要避免药物的副作用。”
看完这个研究，小编心里一直在想：会不会在哪一天科学家能开发出一种药物，我们可以按量使用，刺激正常的细胞给我们的身体做一次大扫除，清除所有的发生癌症相关基因突变的细胞。现在我们真的已经做到了！南京擎安医疗：私人定制的癌症疫苗，只要通过定量注射就可以靶向清除击杀癌细胞，使癌症病发率降低到5%以下，彻底防范癌症的发生！
南京擎安医疗：私人定制的癌症疫苗
南京擎安医疗细胞核重新编程NKT?新型细胞介绍
名称：NKT Cell 新型自体免疫细胞自然杀伤细胞 ；自然杀伤细胞：自然杀伤细胞是机体重要的自体免疫细胞，不仅与抗肿瘤、抗病毒感染和免疫调节有关，而且在某些情况下参与超敏反应和自身免疫性疾病的发生。?可防御及治疗癌症：乳腺癌、子宫颈癌、卵巢癌、脑肿瘤、原发性肝癌、肺癌、胃癌、食道癌、大肠癌、血癌、淋巴癌、胆囊癌、胰脏癌、癌性腹水等、肾脏癌、前列腺癌等。
治疗流程：
1、采集自体血液100ml；
2、诱导扩增NKT cell；
3、癌症疫苗回输体内。
癌症疫苗一旦回输到体内，首先便直接去摧毁癌细胞，启动癌细胞的凋亡开关，再阻断癌细胞的营养供给，从而达到消灭癌细胞预防癌症病发的效果。
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发表于 2018-6-28 18:03:57